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抗体可以更安全地通向肿瘤

作者:堵垅    发布时间:2017-12-20 07:01:01    

作者:Andy Coghlan癌症最后阶段的患者对单次剂量的新疗法反应良好,该疗法可向肿瘤提供大量放射,显然没有明显的副作用这项名为Avicidin的疗法在美国医院早期试验中接受该疗法的6名患者中的3名中摧毁了大量肿瘤它似乎也消除了腹水和胸腔积液 - 含有癌细胞的液体,分别在腹部和胸部的肿瘤周围积聚 “有许多大肿瘤,其中许多肿瘤变小了,”西雅图公司NeoRx的总裁保罗艾布拉姆斯说,他开发了这种治疗方法 “在三名患者中,我们看到大量肿瘤被破坏”本周在美国临床肿瘤学会年会上宣布的结果表明,在动物身上看到的效果 - 肿瘤完全被根除 - 可能是可重复的人艾布拉姆斯说:“对于那些经过标准疗法而没有反应的患者来说,这些大而庞大的肿瘤在这个阶段看到单剂量的效果非常令人兴奋” “但是还需要做很多工作来进一步增加辐射剂量并改善治疗”该疗法依赖于一种有助于将辐射引导至癌细胞的抗体抗体分子几乎完全粘附于肿瘤而不是健康组织以前有几种通过将放射性同位素加到寻找肿瘤的抗体上来对抗癌症的尝试但这种“导弹”方法收效甚微,很大程度上是因为许多负载辐射的抗体分子误入歧途并与健康细胞结合,后者被破坏辐射也倾向于在血液中徘徊,在那里它会破坏对血液凝固至关重要的血小板,以及对身体免疫系统至关重要的白细胞在John Reno的带领下,NeoRx的科学家们制定了一个三步法来克服这些问题并将更多的辐射引导到肿瘤在第一步中,患者接受已经锚定在称为链霉抗生物素蛋白的蛋白质分子上的抗体,该蛋白质分子是在细菌中产生的链霉抗生物素蛋白分子的表面具有对接位点,其在治疗的后期阶段中起重要作用在第二阶段,已经错过肿瘤靶标并仍然漂浮在血流中的抗体被清除剂冲洗掉,所述清除剂由与人白蛋白连接的称为生物素的维生素组成生物素与链霉抗生物素蛋白上的停靠位点结合,得到的复合物最终进入肝脏,在那里抗体被分解剩余的抗体与肿瘤表面结合最后阶段是注射锚定在放射性同位素上的生物素生物素与链霉抗生物素蛋白上的停靠位点结合,向肿瘤细胞递送致死剂量的辐射根据艾布拉姆斯的说法,大多数不结合的生物素会迅速排出体外 “基本上,我们首先用抗体涂抹肿瘤,然后给予辐射,”他说 NeoRx的科学家已经安全地提供了两倍至三倍的辐射剂量,这种剂量是先前抗体治疗所能提供的剂量艾布拉姆斯和他的同事们计算出,与血液中的辐射相比,输送到肿瘤的辐射比例是使用Avicidin的10倍,就像使用简单的抗体传递系统一样他们正在稳步提高辐射剂量,以确定他们如何有效地进行治疗而不产生无法忍受的副作用这种效应可能在较高剂量下发生,因为一部分抗体分子与肾脏和甲状腺组织结合到目前为止,该团队依赖于来自小鼠的抗体,该抗体具有引发免疫反应的风险将来,他们计划使用经过修改的抗体版本,

 

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